Recept-medicijn

• Dit medicijn is uitsluitend op doktersrecept verkrijgbaar (= UR-geneesmiddel).

Introductiejaar

• 1999

Werkzame stof

• Dextran '70'

Geneesmiddelgroep

• Plasma-vervangingsmiddelen

Andere namen

• Gentran '70'^®
• Rescueflow^®

Samenstelling

• Infusievloeistof, flacons 500 ml: 60 g dextran '70' per liter natriumchloride-oplossing (9 g NaCl /l)

Fabrikant/Leverancier

• NPBI BV

Toepassingen (= indicaties) o.a.

• Hypo-volemie (= te gering circulerend bloedvolume)
• Tromboflebitis
• Voorkómen (= preventie) van trombose (= bloedstolselvorming) na operaties (= post-operatief)
• Verbrandingen

• Lees ook de bijsluiter voor informatie over de toepassing van dit medicijn.

Niet gebruiken bij (= contra-indicaties) o.a.

• Bloedingsneiging, verhoogde (= hemorragische diathese), vooral wanneer tevens sprake is van een (te) gering aantal bloedplaatjes in het bloed (= trombocytopenie) of een stoornis in de fibrine-huishouding (hypo-fibrinogenemie)
• Hartfalen
• Hypervolemie (= te groot circulerend bloedvolume)
• Nierfunctie, sterk verminderde (= ernstige nier-insufficiëntie)
• Overgevoeligheid voor dit middel, voor een of meer van de bestanddelen of voor vergelijkbare middelen

• Breng ook een vervangende arts of een medisch specialist op de hoogte van eventuele andere ziekten of klachten die u heeft. Hiermee kunt u voorkómen dat u verkeerde medicijnen krijgt voorgeschreven.
• Lees ook de bijsluiter om te zien wanneer dit medicijn niet mag worden gebruikt.

Zwangerschap

• Er zijn onvoldoende gegevens bekend om de eventuele schadelijkheid van gebruik tijdens de zwangerschap goed te kunnen beoordelen.
• Vóór toediening van dit middel tijdens de zwangerschap moet eerst preventief dextran '1' (= Promiten®) worden geven.

Borstvoeding

• Er zijn onvoldoende gegevens bekend om de eventuele schadelijkheid van gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding goed te kunnen beoordelen.

• Sommige medicijnen kunnen een schadelijke invloed hebben op het verloop van de zwangerschap of op de nog ongeboren vrucht. Van veel medicijnen is dat echter nog niet precies bekend.
• Veel medicijnen komen in de moedermelk terecht en bereiken zo de zuigeling.
  Gebruik daarom tijdens zwangerschap of borstvoeding alleen medicijnen op doktersrecept .
• Vertel ook een vervangende arts of medisch specialist wanneer u van plan bent zwanger te worden, al zwanger bent of borstvoeding geeft. Hiermee kunt u voorkómen dat u medicijnen krijgt voorgeschreven die niet mogen worden gebruikt tijdens de zwangerschap of borstvoeding.
• Raadpleeg eerst uw arts wanneer u van plan bent tijdens zwangerschap of periode van borstvoeding oude medicijnen , zelfzorgmedicijnen of alternatieve middelen te gebruiken.
• Lees ook de bijsluiter voor informatie over het gebruik van dit medicijn tijdens zwangerschap of borstvoeding.

Verkeer, werk en sport

• Dit middel heeft voor zover bekend geen invloed op het reactie-, concentratie- of gezichtsvermogen.

• Lees ook de bijsluiter om te zien of dit medicijn invloed heeft op uw reactie-, concentratie- en/of gezichtsvermogen.

Werking

• Dit medicijn is een plasma-vervangingsmiddel dat het circulerend bloedvolume kan vergroten. Hierdoor kan o.a. shock worden voorkómen.
• Dit middel vermindert de kans op de vorming van bloedstolsels (= anti-trombotische werking).
• Het effect op de bloedcirculatie kan 24 uur aanhouden.

• Lees ook de bijsluiter voor informatie over de werking van dit middel.

Mogelijke bijwerkingen (o.a.)

• Bloedingstijd-verlenging, bij gelijktijdige behandeling met bloedstolling-vertragende middelen (= anti-coagulantia = 'trombose-middelen')
• Bloedingen uit de haarvaten (= capillaire bloedingen), versterkt
• Nierfunctie-vermindering (= nierinsufficiëntie), acute
• Overgevoeligheidsreacties, zoals beklemming op de borst, bloeddrukdaling, huiduitslag, koude rillingen, shock
• Overvulling van het circulatiesysteem
• Pseudo-samenklontering (= pseudo-agglutinatie) van de rode bloedcellen (= erythrocyten)

• Vaak is er maar een kleine kans op bijwerkingen. Er zijn echter ook geneesmiddelen met een betrekkelijk grote kans op bijwerkingen.
• Wanneer tijdens het gebruik van dit medicijn effecten optreden die u niet kent, verwacht of vreemd vindt, kan dat wijzen op: (1) een bijwerking van dit medicijn, (2) wisselwerking van dit medicijn met een ander medicijn, voedsel of drank of op (3) overgevoeligheid of een allergische reactie op dit medicijn.
• Het is mogelijk dat u overgevoelig of allergisch bent (of wordt) voor een bepaald medicijn. Als u weet dat u overgevoelig of allergisch bent voor een bepaald medicijn, moet u dat medicijn niet gebruiken. Vergeet echter niet uw arts te vertellen voor welk(e) middel(en) u overgevoelig bent. Zo voorkomt u dat u dat medicijn nogmaals voorgeschreven krijgt.
• Breng ook een vervangende arts of medisch specialist op de hoogte van overgevoeligheid of allergie voor bepaalde medicijnen.
• Als een medicijn al wat langer op de markt is, worden er niet zelden nieuwe bijwerkingen ontdekt. Hierdoor neemt het aantal 'bekende' bijwerkingen van een medicijn soms met de jaren toe. Een al wat ouder medicijn met veel bijwerkingen is daarom niet per se onveiliger dan een nieuw medicijn waarvan nog maar weinig bijwerkingen bekend zijn.
• Lees de bijsluiter voor meer informatie over de mogelijke bijwerkingen van dit medicijn.

Mogelijke wisselwerkingen (= interacties) o.a.

• Bloedgroep-test (daaom bloed afnemen vóór toediening van dit middel)
• Bloedstolling-remmende middelen (= anti-coagulantia, 'trombose-middelen', 'bloedverdunnners'), waaronder heparine
• Kruisproef (daaom bloed afnemen vóór toediening van dit middel)

• Vertel ook een vervangende huisarts of medisch specialist welke medicijnen u gebruikt. Zo kunt u voorkómen dat u medicijnen krijgt voorgeschreven, die niet mogen worden gecombineerd met medicijnen die u al gebruikt.
• Lees ook de bijsluiter voor informatie over mogelijke wisselwerkingen van dit medicijn met andere stoffen.

Gebruik

• Dit medicijn wordt bereid en toegediend door een arts of verpleegkundige.

Bewaren

• Zie bewaarvoorschrift in de bijsluiter van de verpakking.

• Kleine kinderen denken vaak dat medicijnen eetbaar, drinkbaar of snoepgoed zijn. Bewaar medicijnen daarom altijd buiten bereik van kleine kinderen! .
• De meeste medicijnen zijn in de originele verpakking goed houdbaar bij kamertemperatuur (lees ook het bewaarvoorschrift in de bijsluiter).
• Bewaar medicijnen niet in een warme en/of vochtige omgeving , zoals een douchecel of badkamer.
• De uiterste gebruiksdatum van een medicijn staat vermeld op de verpakking.
• Overtollige medicijnen niet bewaren, aan anderen geven of in vuilnisbak of toilet gooien. U kunt ze het beste terugbrengen naar de apotheek.
• Lees ook de bijsluiter in de verpakking voor informatie over de houdbaarheid en de wijze van bewaren van dit middel.

Medicatietrouw

• Niet van toepassing.

Medicatiebegeleiding

• Niet van toepassing.

Vergoeding

• Dit medicijn is alleen op doktersrecept verkrijgbaar en wordt daarom vergoed volgens de daarvoor geldende regels van de overheid en uw zorgverzekeraar .
• Er zijn ook geneesmiddelen die alleen op recept verkrijgbaar zijn (= UR-geneesmiddelen), maar ten dele vergoed of niet worden vergoed.
• Vraag uw arts, apotheker of zorgverzekeraar zo nodig om nadere informatie over de vergoeding van uw medicijnen.

Andere informatiebronnen

• Bijsluiter van Macrodex^®

• U kunt zo nodig uw arts of apotheker om meer informatie over dit middel vragen.

Bijzonderheden

• De infusievloeistof bevat behalve dextran '70' ook natrium.

Mogelijke verschijnselen na overdosering (o.a.)

• Wij beschikken momenteel niet over informatie aangaande de mogelijke verschijnselen na
  overdosering met dit medicijn.