Huisartsenpraktijk T.G.M. van Eck
Welkom
Afspraak maken
Telefonisch spreekuur
Huisbezoek
Apotheek
Avond-, nacht- en weekenddienst
Wrattenspreekuur
Urineonderzoek
Uitslagen
Herhalingsrecepten
Assistentie en praktijkondersteuning
Pauzes
Belangrijke telefoonnummers
Praktijktelefoonnummers en -openingstijden
Medewerkers
Herhaalrecepten
VAKANTIE 2012
Sitemap
|
Lettertype
|
Print pagina
|
Toevoegen aan favorieten
Medicijnen
Bron:
ConsuMed
®
Zoek in Medicijnen
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
20 links per pagina
30 links per pagina
40 links per pagina
60 links per pagina
80 links per pagina
100 links per pagina
Geneesmiddel:
Farlutal®
Met of zonder recept?
Werkzame stof
Andere namen
Samenstelling
Fabrikant/leverancier
Wanneer gebruiken?
Wanneer niet gebruiken?
Zwangerschap & borstvoeding
Verkeer, werk & sport
Hoe werkt het?
Bijwerkingen
Wisselwerkingen
Hoe te gebruiken?
Hoe te bewaren?
Medicatietrouw
Medicatiebegeleiding
Vergoeding of zelf betalen?
Meer informatie
Bijzonderheden
Overdosering
Recept-medicijn
Dit medicijn is
uitsluitend op recept
verkrijgbaar (= UR-geneesmiddel).
Werkzame stof
Medroxyprogesteron
Geneesmiddelgroep
Antikankermiddelen:
hormonen
Andere namen
Depo-Provera® '500' Injecties
Medroxyprogesteron Tabletten
Provera Tabletten
Samenstelling
Drank (suspensie), flacon 50 ml: 100 mg medroxyprogesteron-acetaat per ml.
Bevat methyl-, ethyl- en propylparahydroxybenzoezuur als conserveermiddelen.
Tabletten: 100 mg, 250 mg en 500 mg medroxyprogesteron-acetaat
Fabrikant/leverancier
Pfizer BV
Toepassingen (= indicaties)
Borstkanker
(=mamma-carcinoom), indien uitgezaaid (= gemetastaseerd) of operatie niet mogelijk is (= inoperabel)
Endometrium-carcinoom
(= baarmoederkanker), indien uitgezaaid (= gemetastaseerd) of operatie niet mogelijk is (= inoperabel)
Algemeen
Lees ook de
patiëntenbijsluiter
voor informatie over de toepassing van dit medicijn.
Niet gebruiken bij (= contra-indicaties) o.a.
Bloeddrukverhoging (= hypertensie), ernstige
Botverharding (= osteosclerose) tijdens de zwangerschap, indien deze verergert
Geelzucht, ook indien eerder gehad (= anamnetisch)
Hart-vaat-aandoeningen (cardiovasculaire aandoeningen), zoals ernstig hartfalen
Geslachtshormonen, gebruik van
Hersen-vaat-aandoeningen (cerebrovasculaire aandoeningen), zoals hersenbloedingen en tijdelijke verminderde hersendoorbloeding (= TIA)
Lever-aandoeningen, ernstige
Overgevoeligheid of alleregie voor dit medicijn of voor een van de hulpstoffen
Trombose en/of embolie (= trombo-embolische aandoeningen)
Vaginale bloedingen, indien onverklaard
Zwangerschapsherpes (= herpes gestationes)
Algemeen
Lees ook de
bijsluiter
om te weten wanneer dit medicijn niet mag worden gebruikt.
Zwangerschap
Dit medicijn
niet gebruiken
tijdens de zwangerschap.
Borstvoeding
Tijdens gebruik van dit medicijn
geen borstvoeding geven
.
Algemeen
Lees ook de
bijsluiter
in de verpakking over het gebruik van dit middel tijdens zwangerschap of borstvoeding.
Verkeer, werk en sport
Dit medicijn kan als mogelijke bijwerking o.a.
duizeligheid
veroorzaken. Hiervan kunnen allerlei dagelijkse activiteiten, zoals bezigheden in en rond het huis, deelname aan het verkeer en het bedienen of besturen van machines, ernstige hinder ondervinden.
Algemeen
Lees ook de
patiëntenbijsluiter
over een eventuele invloed van dit medicijn op het reactie-, concentratie- en gezichtsvermogen.
Werking
Dit medicijn kan de tumorgroei verminderen. De manier waarop dat gebeurt (= werkingsmechanisme) is niet precies bekend.
Dit medicijn voorkomt rijping van eicellen in de eierstokwand.
Algemeen
Lees ook de
patiëntenbijsluiter
voor informatie over de werking van dit middel.
Mogelijke bijwerkingen (o.a.)
Bloeddrukverhoging (= hypertensie)
Huid, levervlekken (= chloasma)
Leverfunctie-stoornissen
Maagdarm-klachten
Menstruatie-stoornissen, zoals versterkte of verminderde menstruatie, wegblijven van de menstruatie (= amenorroe) en doorbraakbloedingen; tot ca. 18 maanden na de behandeling
Misselijkheid (= nausea)
Onvruchtbaarheid, tot ca. 18 maanden na de behandeling
Vocht, vasthouden van (= vocht-retentie
Zenuwachtigheid
Algemeen
Er bestaat een
kans
dat zich één of meer van de vermelde bijwerkingen voordoen. Dat is echter lang niet altijd het geval. Het kan dus ook zijn dat u in het geheel geen last krijgt van bijwerkingen.
De kans op bijwerkingen wordt gewoonlijk
groter bij hogere doseringen
.
Wanneer tijdens het gebruik van dit medicijn effecten optreden die u niet kent, verwacht of vreemd vindt, kan dat wijzen op: (1) een
bijwerking
van dit medicijn, (2)
wisselwerking
van dit medicijn met een ander medicijn, voedsel of drank, (3)
overgevoeligheid voor dit medicijn
of (4) een
allergische reactie
op dit medicijn.
Het is mogelijk dat u
overgevoelig of allergisch
bent (of wordt) voor een bepaald medicijn. Als u weet dat u overgevoelig of allergisch bent voor een bepaald medicijn, moet u dat medicijn niet gebruiken. Vergeet echter niet uw arts te vertellen voor welk(e) middel(en) u overgevoelig bent. Zo voorkomt u dat u dat medicijn nogmaals voorgeschreven krijgt.
Breng ook een
vervangende arts
of
medisch specialist
op de hoogte van overgevoeligheid of allergie voor bepaalde medicijnen.
Als een medicijn al wat langer op de markt is, worden er niet zelden
nieuwe bijwerkingen
ontdekt. Hierdoor neemt het aantal 'bekende' bijwerkingen van een medicijn soms met de jaren toe. Een al wat ouder medicijn met veel bijwerkingen is daarom niet per se onveiliger dan een nieuw medicijn waarvan nog maar weinig bijwerkingen bekend zijn.
Lees de
patiëntenbijsluiter
voor meer informatie over de mogelijke bijwerkingen van dit medicijn.
Mogelijke wisselwerkingen (= interacties) o.a.
Aminogluthetimide (= Orimeten
®
)
Algemeen
Vertel ook een
vervangende huisarts
of
medisch specialist
welke medicijnen u gebruikt. Zo kunt u voorkómen dat u medicijnen krijgt voorgeschreven, die niet mogen worden gecombineerd met medicijnen die u al gebruikt.
Lees ook de
patiëntenbijsluiter
in de verpakking voor informatie over mogelijke wisselwerkingen van dit medicijn met andere medicijnen, voedsel of dranken.
Gebruik
Zie
etiket
en de gebruiksaanwijzing in de bijsluiter.
Algemeen
Vraag uw arts of apotheker om
uitleg
als u niet goed begrijpt hoe u dit medicijn moet gebruiken. Doe dat ook als u dat niet meer precies weet of wanneer u dat bent vergeten.
Bewaren
In de verpakking bij kamertemperatuur.
Algemeen
Kleine kinderen denken vaak dat medicijnen eetbaar, drinkbaar of snoepgoed zijn. Bewaar medicijnen daarom altijd
buiten bereik van kleine kinderen!
.
De meeste medicijnen zijn in de
originele verpakking
goed houdbaar bij kamertemperatuur (lees ook het bewaarvoorschrift in de bijsluiter).
Bewaar medicijnen
niet in een warme en/of vochtige omgeving
, zoals een douchecel of badkamer.
De
uiterste gebruiksdatum
van een medicijn staat vermeld op de verpakking.
Overtollige medicijnen
niet bewaren, aan anderen geven of in vuilnisbak of toilet gooien. U kunt ze het beste
terugbrengen
naar de apotheek.
Lees ook de
patiëntenbijsluiter
voor informatie over de houdbaarheid en de wijze van bewaren van dit middel.
Medicatietrouw
Vraag uw (huis)arts zo nodig om meer informatie over de werking en het gebruik van dit medicijn.
Medicatietrouw
Vraag uw (huis)arts zo nodig om
meer informatie
over de werking en het gebruik van dit medicijn.
met het gebruik van dit medicijn met uw (huis)arts.
Andere informatiebronnen
Dit medicijn is alleen verkrijgbaar op het recept en wordt vergoed volgens de daarvoor geldende regels van de overheid en uw zorgverzekeraar.
Algemeen
U kunt uw arts, apotheker en/of zorgverzekeraar om nadere informatie over de vergoeding van dit medicijn vragen.
Meer informatie
Bijsluiter bij Farlutal
®
Suspensie of Tabletten
Algemeen
U kunt uw (huis)arts of apotheker om meer informatie over dit medicijn vragen.
Bijzonderheden
De drank bevat methyl-, ethyl- en propylparahydroxybenzoezuur als conserveermiddelen.
Mogelijke verschijnselen na overdosering (o.a.)
Momenteel beschikken wij niet over informatie betreffende de mogelijke verschijnselen na overdosering.
In principe is na overdosering ook de kans op
bijwerkingen
groter (zie aldaar).
Algemeen
Blijf kalm, stop het gebruik en
bel zo snel mogelijk
uw (huis)arts of het dichtst bijzijnde ziekenhuis wanneer sprake is van overdosering of wanneer overdosering wordt vermoed.
Hou de
bijsluiter of verpakking
van het betreffende medicijn bij de hand als u belt. Neem die ook mee als u naar een arts of naar het ziekenhuis toe gaat.
Lees ook de
bijsluiter
in de verpakking over mogelijke verschijnselen en wijze van handelen bij overdosering.
Patiënt inloggen
Praktijkinformatie
Huisartsenpraktijk T.G.M. van Eck
Prinses Marijkelaan 11
4021 EA MAURIK
Telefoon: 0344-691220
Fax: 0344-661090
Spoednummer: 0344691220 toets 1
Openingstijden