Recept-medicijn

• Dit medicijn is uitsluitend op recept verkrijgbaar (= UR-geneesmiddel).

Werkzame stof

• Streptokinase

Geneesmiddelgroep

• Trombolytica (= bloedstolsel-oplossende middelen)

Andere namen

• Streptase®

Samenstelling

• Poeders voor infusievloeistof: 250.000, 750.000 of 1.500.000 Internationale Eenheden (= IE) streptokinase

Fabrikant/Leverancier

• Pharmacia BV

Toepassingen (= indicaties) o.a.

• Myocard-infarct (= hart-infarct)
• Onderhuidse, slagaderlijke (= arteriële) trombose
• Diep-veneuze trombose , en long-embolie

• Lees ook de bijsluiter voor informatie over de toepassing van dit medicijn.

Niet gebruiken bij (= contra-indicaties) o.a.

• Bloedingen, aantoonbare (= manifeste) of onlangs gehad (= recente)
• Bloedingen, verhoogde kans op
• Bloedingsneiging, verhoogde (= hemorragische diathese)
• Bloeddrukverhoging (= hypertensie), ernstig en ongecontroleerd
• Bloedplaatjes, verminderd aantal (= trombocytopenie)
• Bloedvergiftigingsverschijnselen (= sepsis)
• Hart-stolsels (= cardiale embolieën), verhoogde kans
• Hersenbloedingen (= intracraniale bloedingen) en/of -beschadigingen, ook indien eerder gehad
• Lever-aandoeningen, ernstige
• Nierfunctie-vermindering (= nierinsufficiëntie)
• Operatie, grote, gedurende de afgelopen 3 maanden
• Overgevoeligheid of allergie voor dit middel of voor een of meer van de bestanddelen
• Streptokinase-toediening, minder dan 3-6 maanden geleden
• Streptokokken-infectie
• Verwondingen (= traumata), ernstige, gedurende de afgelopen 3 maanden
• Zweren van slokdarm, maag en/of darm (= ulcus pepticum), gedurende de afgelopen 3 maanden
• Zwerende dikke darm-ontsteking (= colitis ulcerosa)

• Breng ook een vervangende arts of een medisch specialist op de hoogte van eventuele andere ziekten of klachten die u heeft. Hiermee kunt u voorkómen dat u verkeerde medicijnen krijgt voorgeschreven.
• Lees ook de patiëntenbijsluiter om te zien wanneer dit medicijn niet mag worden gebruikt.

Zwangerschap

• Er zijn onvoldoende gegevens over dit middel bekend om de eventuele schadelijkheid tijdens zwangerschap goed te kunnen beoordelen.
• Dit middel bij voorkeur niet gebruiken tijdens de zwangerschap, vlak na de geboorte of na abortus.

Borstvoeding

• Na toediening van dit middel geen borstvoeding geven.

• Sommige medicijnen kunnen een schadelijke invloed hebben op het verloop van de zwangerschap of op de nog ongeboren vrucht. Van veel medicijnen is dat echter nog niet precies bekend.
• Heel wat medicijnen komen in de moedermelk terecht en bereiken zo de zuigeling.
  Gebruik daarom tijdens zwangerschap of borstvoeding alleen medicijnen op doktersrecept .
• Vertel ook een vervangende arts of medisch specialist wanneer u van plan bent zwanger te worden, al zwanger bent of borstvoeding geeft. Hiermee kunt u voorkómen dat u medicijnen krijgt voorgeschreven die niet mogen worden gebruikt tijdens de zwangerschap of borstvoeding.
• Raadpleeg eerst uw arts wanneer u van plan bent tijdens zwangerschap of periode van borstvoeding oude medicijnen , zelfzorgmedicijnen of alternatieve middelen te gebruiken.
• Lees ook de patiëntenbijsluiter voor informatie over het gebruik van dit medicijn tijdens zwangerschap of borstvoeding.

Verkeer, werk en sport

• Dit medicijn heeft voor zover bekend bij gebruik volgens voorschrift geen invloed op het reactie-, concentratie- en gezichtsvermogen.
  
  

• Lees ook de patiëntenbijsluiter voor informatie over de mogelijke invloed van dit medicijn op het reactie-, concentratie- en/of gezichtsvermogen.
  

Werking

• Dit medicijn lost bloedstolsels (= thrombus of embolus) op bij trombose en/of embolie.

• Lees ook de patiëntenbijsluiter voor informatie over de werking van dit middel.

Mogelijke bijwerkingen (o.a.)

• Allergische reacties, vooral na herhaalde toediening van dit medicijn, zoals gewrichtspijn, hoofdpijn, huiduitslag, misselijkheid, spierpijn en zelden shock-reacties
• Bloeddrukverlaging (= hypotensie)
• Bloedingen, meestal alleen op de plaats van injectie
• Bloedwaarden, bepaalde verandering (verhoging transaminasen)
• Hartritme-stoornissen (= aritmieën)
• Koorts
• Longen, vochtophoping (= long-oedeem)
• Nierfunctie-vermindering (= nier-insufficiëntie)
• Oog-ontsteking, bepaalde vorm (uveïtis)
• Overgevoeligheidsreacties, vertraagde, zoals gewrichtsontsteking (= artritis), vaatwand-ontsteking (= vasculitis) en nierontsteking (interstitiële nefritis)
• Zenuw-aandoeningen, verspreide (= poly-neuropathieën)

• Vaak is er maar een kleine kans op bijwerkingen. Er zijn echter ook geneesmiddelen met een betrekkelijk grote kans op bijwerkingen.
  
  
  
• Wanneer tijdens het gebruik van dit medicijn effecten optreden die u niet kent, verwacht of vreemd vindt, kan dat wijzen op: (1) een bijwerking van dit medicijn, (2) wisselwerking van dit medicijn met een ander medicijn, voedsel of drank of op (3) overgevoeligheid voor dit medicijn of (4) een allergische reactie op dit medicijn.
  
  
• De kans op bijwerkingen wordt gewoonlijk groter bij gebruik van hogere doseringen en na insmeren van grote lichaamsoppervlakken /i]. Gebruik daarom niet meer van dit medicijn dan op het etiket of in de bijsluiter staat voorgeschreven.
• Het is mogelijk dat u overgevoelig of allergisch bent (of wordt) voor een bepaald medicijn. Als u weet dat u overgevoelig of allergisch bent voor een bepaald medicijn, moet u dat medicijn niet gebruiken. Vergeet echter niet uw arts te vertellen voor welk(e) middel(en) u overgevoelig bent. Zo voorkomt u dat u dat medicijn nogmaals voorgeschreven krijgt.
• Breng ook een vervangende arts of medisch specialist op de hoogte van overgevoeligheid of allergie voor bepaalde medicijnen.
• Als een medicijn al wat langer op de markt is, worden er niet zelden nieuwe bijwerkingen ontdekt. Hierdoor neemt het aantal 'bekende' bijwerkingen van een medicijn soms met de jaren toe. Een al wat ouder medicijn met veel bijwerkingen is daarom niet per se onveiliger dan een nieuw medicijn waarvan nog maar weinig bijwerkingen bekend zijn.
• Lees de patiëntenbijsluiter voor meer informatie over de mogelijke bijwerkingen van dit medicijn.

Mogelijke wisselwerkingen (= interacties) o.a.

• Bloedstolling-remmende middelen (= anti-coagulantia = 'trombose-middelen') van het cumarine-type, zoals acenocoumarol (= Sintrom^®) en fenprocoumon (= Marcoumar^®)
• Dextranen (plasma-vervangingsmiddelen)
• Heparine
• Medicijnen die direct of indirect (bijvoorbeeld als bijwerking) de bloedstolling beïnvloeden.
• Trombocyten-aggregatie-remmers, zoals abciximab (= Reopro^®) , acetylsalicylzuur (diverse merknamen), carbasalaat-calcium (= Ascal^®) , clopidogrel (= Iscover^® = Plavix^®) , dipyridamol (in Asasantin^®) , eptifibatine (= Integrilin^®) en tirofiban (= Aggrastat^®)

• Vertel ook een vervangende huisarts of medisch specialist welke medicijnen u gebruikt. Zo kunt u voorkómen dat u medicijnen krijgt voorgeschreven, die niet mogen worden gecombineerd met medicijnen die u al gebruikt.
• Lees ook de patiëntenbijsluiter voor informatie over mogelijke wisselwerkingen van dit medicijn met andere medicijnen of met voedsel.

Gebruik

• Dit medicijn wordt door een arts of verpleegkundige bereid en toegediend.

Bewaren

• Zie bewaarvoorschrift in de bijsluiter van de verpakking.

• Kleine kinderen denken vaak dat medicijnen eetbaar, drinkbaar of snoepgoed zijn. Bewaar medicijnen daarom altijd buiten bereik van kleine kinderen! .
• De meeste medicijnen zijn in de originele verpakking goed houdbaar bij kamertemperatuur (lees ook het bewaarvoorschrift in de bijsluiter).
• Bewaar medicijnen niet in een warme en/of vochtige omgeving , zoals een douchecel of badkamer.
• De uiterste gebruiksdatum van een medicijn staat vermeld op de verpakking.
• Overtollige medicijnen niet bewaren, aan anderen geven of in vuilnisbak of toilet gooien. U kunt ze het beste terugbrengen naar de apotheek.
• Lees ook de patiëntenbijsluiter voor informatie over de houdbaarheid en de wijze van bewaren van dit middel.

Medicatietrouw

• Bespreek uw vragen, ervaringen en eventuele problemen met dit medicijn zo nodig met uw (huis)arts.

Medicatiebegeleiding

• Bespreek uw vragen, ervaringen en eventuele problemen met dit medicijn zo nodig met uw (huis)arts.

Vergoeding

• Dit medicijn is alleen op doktersrecept verkrijgbaar en wordt daarom vergoed volgens de daarvoor geldende regels van de overheid en uw zorgverzekeraar .
• Er zijn ook geneesmiddelen die alleen op recept verkrijgbaar zijn (= UR-geneesmiddelen), maar slechts ten dele vergoed of niet vergoed worden.
• Vraag uw arts, apotheker of zorgverzekeraar zo nodig om nadere informatie over de vergoeding van uw medicijnen.

Andere informatiebronnen

• Bijsluiter van Kabikinase®

• U kunt uw arts of apotheker zo nodig om meer informatie over dit middel vragen.

Bijzonderheden

• Geen

Mogelijke verschijnselen na overdosering (o.a.)

• Bloedingen